编者按：核磁是一门很深、很重要的学问，所涉重要概念、专有名词必有错漏之处，细节之多不能一一涵盖，编写本部分之困难前所未有。恳请读者海涵。无特殊说明，非氢核磁均对氢去耦（decoupling）。

内容摘要：

正文部分：

什么地方出什么峰？这是个奇怪但重要的问题。希望读者能结合下文相关知识，总结出自己课题的相关化合物中关键C/H的化学位移，从而第一时间甄别异常，甚至发现新反应。

氢谱化学位移（符号 δ）从低到高（溶剂氘仿，单位ppm）：①硅直接相连的H位移是负的；②烷基H位移在1左右（长链烷基的甲基的t峰可能因次级效应而扭曲变形，像有杂质）；③孤立的环丙烷，H位移可能不到1；如果环丙烷连着苯基且相邻碳上有拉电子基，位移扩大到4-5；④乙酰基、端炔H、芳环上的甲基的化学位移在2左右；⑤甲硫基 ≈ 2.4，二甲氨基 ≈ 3；⑥甲氧羰基在3.5-4，苯甲氧基相差不大；⑦苄基氢 ≈ 4，如果直接与氧原子（电负性强）相连可能增大到6；⑧烯基氢位移“起步价”5.25，实际上更多出现在6左右或混入芳香区，一般顺式烯烃J = 10-14 Hz，反式烯烃J = 15-18 Hz（烯基醚耦合常数会变小，烯基硼酯耦合常数会变大，但顺小反大原则不变）；⑨2-噻吩的3号位的化学位移在烯烃区（6-7），2号位位移大一些（>7）；⑩芳环上的氢 ≈ 7，稠芳环可到8-9；⑪甲酰基H位移9.5-10，羰基H ≈ 12。

特别提醒：①1,3-二羰基化合物2号位碳谱位移57左右，2号位上的氢位移4左右；如以烯醇形式存在（分子内氢键）则2号位碳谱位移100左右，2号位上的氢位移5-6，但烯醇氢高达16-17，超出正常H谱的数据采集范围。故建议修改SW（spectrum width，谱宽）和O1P（谱中心频率）重新收谱；②羰基γ位有杂原子时，也可能出现分子内氢键，有时一部分分子形成氢键，另一部分没有，所以谱图是混合物。

严格来说，上文中“氢的化学位移”的表述有误，应作“质子（¹H）的化学位移”。

在上述基准值的基础上，还要结合分子结构进行推断。①如果质子被屏蔽/去屏蔽，化学位移就会减小/增大；②拉电子效应让化学位移变大向低场移动，给电子效应让化学位移变小向高场移动。电子效应既可以是直接相连带来的诱导效应，也可以是通过双键传递的共轭效应。比如甲氧基虽然被普遍视为给电子基（无论位于苯环的哪个位置），但实际上它是共轭给电子，诱导吸电子。

如果依然有质子的化学位移出现异常，大概率是结构式推断错误。

二、常见官能团的碳谱（¹³C-NMR）化学位移

碳谱化学位移（符号 δ）从低到高（溶剂氘仿，单位ppm）：①烷基碳一般小于50；② 三氟甲基碳、氰基碳 ≈ 120，芳基、烯基碳 ≈ 100-140，联烯中间的碳 ≈ 200；③甲氧羰基、羧基、酰胺、酸酐的碳 ≈ 170左右；④酮的酰基碳在190-200，硫羰基（硫酮等）碳 > 200；⑤炔基碳成对出现，高度也比其他碳更矮，化学位移在70-90，两者既可能同时出现在77.16的左侧，也可能一左一右（部分炔酰胺）。换言之，如果在炔基区出现较高的碳峰，大概率不是炔烃碳。例如连着碘原子的芳基碳（~100）、叔丁氧羰基的叔碳（~80）、二氢呋喃上靠近O的苄基碳和部分季碳等。

严格来说，上文中“碳的化学位移”表述有误，应作“¹³C的化学位移”。

注：氢谱提供的信息虽然多但终究不全面，所以氢谱验证的结构式与碳谱对不上是很正常的。这就需要结合碳谱信息对结构式进行修正。

氟谱化学位移（符号 δ）从低到高（溶剂氘仿，单位ppm）：①苯基上的F ≈ -115~-110；②苯基上的OTf ≈ -73；③苯基上的CF₃ ≈ -63；④苯基上的OCF₃ ≈ -58。

本段中“氟的化学位移”表述是正确的，因为¹⁹F是氟元素唯一的稳定天然同位素。注意，常见的氟谱化学位移都是负数。